儿童重症肌无力

也被称为:严重肌无力，MG

什么是重症肌无力?

重症肌无力是一种罕见的慢性自身免疫性神经肌肉疾病，适用于所有年龄、种族和性别的儿童。MG的特点是在身体的许多不同部位有不同程度的肌肉无力，它通常影响眼睛、嘴、喉咙、手臂和腿。运动时MG倾向于恶化，休息后改善。小儿重症肌无力分三种类型:

1. 瞬态新生儿毫克,MG是一种暂时性的MG，发生在MG母亲所生的婴儿身上。

2. 少年毫克,这是一种常见于白人少女的终身自体免疫疾病

3. 先天性毫克,一种非常罕见的形式，从出生开始，是终生的，不是自身免疫性疾病而是遗传自来自父母双方的异常基因。
   

重症肌无力的病因是什么?

自身免疫性疾病发生的原因尚不清楚。

重症肌无力有哪些症状?

1. 在瞬态新生儿毫克,婴儿有肌肉无力、吸吮困难或呼吸困难，这可能需要人工机械呼吸的帮助。短暂性新生儿MG倾向于在几周到几个月期间改善，因为母亲的抗体随着时间的推移正常消失。

2. 少年毫克通常会在几周内慢慢开始。典型的症状包括婴儿在很少活动后感到疲劳，或咀嚼或吞咽困难。眼睑下垂可能会被注意到，所有症状往往在早上会有所缓解，随着时间的推移会变得更糟。

3. 先天性毫克通常在出生时或出生后不久出现肌肉无力，迟滞坐、爬行或行走。可能有吞咽和/或呼吸困难，头部控制能力差，眼睑下垂。
   

重症肌无力有哪些治疗方案?

新生儿短暂性MG会随着时间的推移而改善，是否需要治疗(取决于症状的严重程度)。
虽然其他形式的MG没有治愈方法，以下是可优化您的孩子的健康:

• 呼吸支持(辅助通气)
• 营养帮助
• 药物(乙酰胆碱酯酶抑制剂-吡啶斯的明)
• 静脉注射大剂量免疫球蛋白和/或类固醇
• 血浆电泳(从血液中去除异常抗体)
• 胸腺切除术(切除胸腺的手术)

审核:Jack Wolfsdorf，医学博士，FAAP

本页最后更新日期:2021年4月1日09:36 AM