儿童重症肌无力

也被称为:严重肌无力，MG

什么是重症肌无力？

重症肌无力是一种罕见的慢性自身免疫性神经肌肉疾病，发生于所有年龄、种族和性别的儿童。MG的特点是身体许多不同部位不同程度的肌肉无力，通常影响眼睛、口腔、喉咙、手臂和腿部。MG在活动期间趋于恶化，休息后有所改善。儿童重症肌无力有3种类型：

1. 瞬态新生儿毫克,MG是一种暂时性的MG，发生在MG母亲所生的婴儿身上。

2. 少年毫克,一种终生的自身免疫性疾病，经常发生在白人少女身上。

3. 先天性毫克,一种非常罕见的形式，从出生开始，是终生的，不是自身免疫性疾病而是遗传自来自父母双方的异常基因。
   

重症肌无力的病因是什么?

导致自身免疫性疾病发生的原因尚不清楚。

重症肌无力的症状是什么？

1. 在里面瞬态新生儿毫克,婴儿有肌肉无力、吸吮困难或呼吸困难，这可能需要人工机械呼吸的帮助。短暂性新生儿MG倾向于在几周到几个月期间改善，因为母亲的抗体随着时间的推移正常消失。

2. 幼年MG往往在几周内慢慢开始。典型症状包括婴儿在很少活动后变得疲劳，或咀嚼或吞咽困难。可能会注意到眼睑下垂，所有症状在早上都会减少，随着时间的推移会变得更糟。

3. 先天性MG通常在出生时或出生后不久出现肌肉无力，迟滞坐、爬行或行走。可能有吞咽和/或呼吸困难，头部控制能力差，眼睑下垂。
   

重症肌无力有哪些治疗方案?

暂时性新生儿MG会随着时间的推移而改善，可能需要也可能不需要治疗（取决于症状的严重程度）。
虽然其他形式的镁没有治愈方法，但以下是可用于优化您孩子的健康：

• 呼吸支持（辅助通气）
• 营养帮助
• 药物（乙酰胆碱酯酶抑制剂吡啶斯的明）
• 静脉注射大剂量免疫球蛋白和/或类固醇
• 血浆电泳(从血液中去除异常抗体)
• 胸腺切除术（外科切除胸腺）

审核:Jack Wolfsdorf，医学博士，FAAP

本页最后更新日期:2021年4月1日上午09:36