血红蛋白C疾病

也被称为:血红蛋白C的疾病。

什么是血红蛋白C病?

血红蛋白是血液中的一种蛋白质,它将氧气从肺部输送到全身。血红蛋白的一种异常形式被称为血红蛋白C,它会导致红细胞比正常情况下更早分解,从而导致贫血。这种情况被称为血红蛋白C病,或Hgb C病。

是什么导致Hgb C病?

血红蛋白C病是一种遗传性疾病,由父母遗传给子女。这是一种隐性遗传疾病,这意味着父母双方必须将这种特征遗传给孩子,孩子才会患上这种疾病。

血红蛋白C病有哪些症状?

血红蛋白C病的主要症状是低血细胞数或贫血,通常不会引起其他症状。其他可能的并发症包括感染或患病期间的红细胞计数低、脾脏肿大、关节疼痛和患病风险增加胆结石或感染。

血红蛋白C疾病的治疗方案有哪些?

这是温和的溶血性贫血没有严重的并发症,一旦出现就立即治疗。治疗通常包括预防潜在并发症并在出现时进行治疗。


审核:雅典娜Pefkarou博士

本页最后更新日期:2020年9月30日11:35 AM

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