Saethre-chotzen综合症

也称:SCS,chotzen综合征,acrocephalosyndacyly III。

什么是saethre-chotzen综合症?

当一个婴儿出生时,有缝线或接缝,在构成头骨的骨骼之间。Saethre-Chotzen综合征是许多疾病中的一种,导致这些缝合线早期结束并阻止颅骨妥善生长。

是什么导致Saethre-Chotzen综合征?

Saethre-chotzen综合征是由基因突变引起的。在大多数情况下,这些突变随机发生,但它们偶尔可以从父母传递给儿童。


Saethre-Chotzen综合征的症状是什么?

颅骨缝合线的早期闭合会导致许多症状,包括眼睑下垂、眼睛间距过大、发际线低、面部不对称、耳朵异常、大脑压力增加和其他症状。

什么是Saethre-Chotzen综合征护理方案?

Saethre-Chotzen综合症的儿童可能需要支持在生活中呼吸和进食。通常需要手术来缓解大脑的压力或纠正其他异常。各种疗法可以帮助索特尔 - 偶联综合征。

审查由:保罗·卡德纳斯,医学博士

此页面上次更新:2019年3月20日04:09 PM

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