肝脏遗传性/代谢性疾病

也称为:遗传性肝脏代谢疾病。

什么是肝脏的遗传/代谢疾病?

儿童天生患有的某些疾病会使肝脏难以处理某些营养物质,如脂肪、蛋白质或碳水化合物。这组疾病被称为肝脏遗传/代谢疾病。这些疾病的一些名称包括但不限于威尔逊病、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、GALD(妊娠期同种免疫性肝病)、脂肪酸氧化缺陷、糖原储存缺陷、半乳糖血症、脂质储存疾病、酪氨酸血症、尿素循环障碍和过氧化物酶体障碍。

导致肝脏的遗传/代谢疾病是什么?

顾名思义,这些疾病是由于一个孩子出生时的基因突变造成的。

肝脏遗传性/代谢性疾病的症状是什么?

症状可以根据病情的性质而变化。症状可以影响肝脏,包括恶心,呕吐,疲劳,减肥,疼痛,腹胀,黄疸,其他症状,有时肝衰竭。症状也可以根据疾病的性质影响身体的其他部位。

肝脏护理选择的遗传/代谢疾病有哪些?

肝脏遗传/代谢疾病的常见治疗可包括膳食变化,药物,以及在极端情况下,肝脏移植。


审核人:约翰·彼得斯,做

本页上次更新日期为:2019年3月20日04:06 PM

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