唐氏综合症

也称为：21三体

什么是唐氏综合症？

正常情况下，人体内的所有细胞都有23对杆状结构，即染色体。染色体携带着我们从父母那里获得的遗传物质(基因)，它控制着我们的外貌、我们的成长以及我们在身体、情感和智力等方面的功能。

染色体和基因异常可以改变所有或部分的这些特性。唐氏综合征婴儿/儿童和成年人都有一个额外的全部或部分片21号染色体，是美国最常见的染色体异常疾病。

什么导致唐氏综合症？

唐氏综合症有三种类型，由不同的机制引起，所有这些都导致在他们的部分或全部细胞中有额外的21号染色体。虽然确切的原因尚不清楚，但母亲的年龄(超过35岁)和/或有兄弟姐妹患有唐氏综合症似乎会增加婴儿患唐氏综合症的几率。

唐氏综合症的症状/体征是什么？

患有唐氏综合征的婴儿通常在出生时就被诊断出有多种身体体征。这些措施包括：

• 贫穷的肌肉张力
• 整个手掌单折痕
• 短脖子
• 平面
• 眼睛向上倾斜

他们也有不同程度的智力残疾。唐氏综合症婴儿经常有其他异常，如心脏、肠道、耳朵或肺部问题。

什么是唐氏综合症护理的选择？

虽然唐氏综合症无法治愈，但家长及其儿科医生以及相关专家将制定管理计划，以治疗任何其他身体异常，最大限度地减少任何潜在并发症，并优化身体状况，通过特殊教育计划，帮助孩子在学习、言语、营养和运动方面获得智力和情感上的健康。

审核人：帕鲁尔B贾亚卡尔医学博士

本页上次更新日期为：2020年3月4日上午9:39