巨结肠病

也被称为:巨结肠先天性巨结肠

什么是巨结肠病?

先天性巨结肠是一种先天性疾病(发生在出生前),在子宫内发育时正常发育的大肠壁神经细胞缺失。这些神经细胞被称为神经节细胞,当食物的分解产物从肠壁消失时,它们就会受阻,无法通过结肠进入肛门,无法作为粪便排出体外。

它发生在男孩身上的频率高于女孩,可能与某些遗传性疾病有关。可能受影响的肠道长度可能短,也可能长,通常出现在大肠末端(直肠上部或乙状结肠)。

是什么导致先天性巨结肠?

先天性巨结肠的病因尚不完全清楚。在某些情况下,它似乎是遗传的。

巨结肠病有哪些症状?

先天性巨结肠新生儿的主要症状是肠梗阻引起的便秘(48小时不排便)。其他症状包括呕吐绿色或褐色的呕吐物,腹部肿胀,排出大量气体,带血的腹泻。

先天性巨结肠的疾病护理选择是什么?

先天性巨结肠的主要治疗方法是手术切除不含任何神经细胞的部分结肠。


审核:胡安·卡利斯托,医学博士

本页最后更新日期:2021年2月17日下午12:17

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