遗传性副神经节瘤嗜铬细胞瘤综合征

也被称为:PGL / PCC。

什么是遗传性副神经节瘤-嗜铬细胞瘤综合征?

遗传性副神经节瘤-嗜铬细胞瘤综合征是一种通过家族遗传的遗传条件。患有这种疾病的人更有可能患上两种罕见的癌症。一个被称为副神经节瘤这些肿瘤位于脊柱或下头骨上。其他类型是嗜铬细胞瘤这是肾上腺上的肿瘤。

遗传性副神经节瘤-嗜铬细胞瘤综合征的病因是什么?

遗传性副神经节瘤-嗜铬细胞瘤综合征是一种由基因突变引起的疾病。它是由父母遗传给孩子的。

遗传性副神经节瘤-嗜铬细胞瘤综合征的症状是什么?

肿瘤的大量存在是遗传性副神经节瘤嗜铬细胞瘤综合征的主要症状。这些肿瘤中有许多会癌变，并导致其他症状，如头痛、高血压、出汗、心脏问题、焦虑、咳嗽、吞咽困难和听力丧失等。

遗传性副神经节瘤-嗜铬细胞瘤综合征的护理选择有哪些?

患有遗传性副神经节瘤嗜铬细胞瘤综合征的儿童经常接受监测，因为他们患癌症的风险很高。当癌症发生时，通常通过手术切除肿瘤，以及化疗和放射治疗使身体摆脱癌症。

重要的是每年要有一个全面的跟进Neuro-Oncology程序以便进行血液和尿液测试，以及超声波或MRI研究，以便在早期发现这些肿瘤。

审核:齐亚德·哈提卜医学博士

本页最后更新日期:2020年12月16日02:25 PM