Klippel-Trenaunay和Parkes-Weber综合征

也称为:Klippel-Trenaunay-Weber综合征

什么是克利普尔-特伦奈和帕克斯-韦伯综合症?

这是一种罕见的先天性疾病,血液和淋巴管形成异常,皮肤毛细血管畸形,骨骼或软组织肥大。

Klippel-Trenaunay和Parkes-Weber综合征的症状是什么?

根据一个或多个明显症状进行临床诊断。这些相关症状包括:

  • 葡萄酒污渍棱角分明
  • 静脉曲张
  • 骨骼和软组织肥大,局部肢体增大或缩小
  • 淋巴系统发育不正常,可能导致局部肢体肿胀

可能会出现疼痛和行走困难,在更严重的情况下,肢体肥大可能严重到导致截肢。虽然病例各不相同,但症状影响身体大约¼个部位。

Klippel Trenaunay和Parkes-Weber综合征的护理选择是什么?

这种情况的治疗是复杂的,应以个案的方式个别处理。治疗通常侧重于提高生活质量和减少身体畸形。严重的病例可能需要手术去毛刺。非手术选项也可用,包括硬化疗法潜在地闭合大血管畸形和压迫性服装,以减轻疼痛和炎症。


本页上次更新日期为:2021年7月27日下午01:49

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