肛门闭锁

也称为:肛门闭锁,肛门直肠畸形。

什么是肛门闭锁?

如果婴儿出生时没有肛门(消化道末端的开口),那么这种出生缺陷称为肛门闭锁。在大多数情况下,肛门完全缺失。在其他情况下,肛门开口可能位于错误的位置,或者存在,但太小而无法通过大便。肠道和泌尿系统、阴道或膀胱之间可能会形成额外的异常连接。

肛门闭锁的原因是什么?

研究人员还不确定肛门闭锁的确切原因。在某些情况下,它似乎在家庭中运行,而在另一些情况下则没有。它通常与其他出生缺陷一起出现。

肛门闭锁的症状是什么?

除了没有肛门,最明显的担忧是婴儿不能排出粪便。如果不加以纠正,这可能很快导致并发症。

肛门闭锁的护理选择是什么?

需要手术来修复肛门闭锁。在某些情况下,需要进行初始手术来改变肠道的路径并将废物引入结肠造瘘袋。这样就可以在没有感染风险的情况下进行第二次手术。

审核人:约翰·m·彼得斯,DO

本页上次更新日期为:2020年11月11日02:26 PM

结直肠中心

专门治疗儿童、青少年和青年人的结肠、肛门、直肠、泌尿道和生殖器异常。

了解更多

什么是肛门直肠畸形?

Nicklaus儿童结肠直肠中心主任Juan Calisto博士解释了儿童最常见的肛肠畸形。

了解更多关于

瓦特综合征

VATER综合征是指经常发生在一起的几种出生缺陷。字母代表脊椎、肛门、气管、食道和肾脏。了解更多

肛门直肠畸形修复

肛门直肠畸形是一种先天性缺陷,对肛门和直肠的发育产生不利影响。这可能会产生负面影响,甚至阻止婴儿通过肛门和直肠排便。肛门直肠畸形修复是一种修复问题的外科手术。了解更多

Baidu